青岛海博力工业科技有限公司
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制药、生命科学和实验室
即使是微量的污染物,也会导致产品作废,造成不必要的停机,并要承担相应责任。因此,了解风险和可用压缩空气解决方案的类型,有助于您寻找合适的设备。
我们的 0 级无油压缩空气技术符合 FDA 和国际标准组织要求的标准,保证生产工艺中绝无压缩机产生的污染物。*
我们还推出了租赁解决方案、维护包和压缩空气系统审核。我们可以利用我们的创新型 Intellisurvey 工具,监测和分析空气系统的性能,以确定相应的解决方案,最大限度地提高系统的可靠性和效率。”
在 2011 年,国际标准化组织 (ISO) 采用最高的标准为制药厂制定了新的空气质量等级。0 级是最严格的空气质量类别,限制液体、气溶胶和蒸气形式的油污染。
英格索兰0 级无油压缩空气技术可确保客户生产不会因空压机而产生杂质,从而帮助制药厂符合规定要求。
英格索兰还提供长期租赁解决方案、CARE 服务套餐以及符合 GMP 要求和 PAT 倡议的压缩空气系统解决方案。通过我们的全新 Intellisurvey 工具,可以监测和分析当前空气系统性能,以确保为您提供的解决方案在提升系统可靠性的同时提高效率。
描述
我们超过 145 年的经验可帮助您在提高可靠性和正常运行时间的同时达到更高的效率,趋利避害,减小风险,减少浪费,满足您的可持续性发展目标。
FDA 制定的《美国联邦法规》第 21 款第 820.70 (e) 节声明,“每家制造商都应建立并维护适当的程序,以防止设备或产品因物质污染而可能对产品质量产生的不利影响。”
应用概述
压缩空气被广泛应用于药片除尘和药片包衣。0 级无油空气可确保更高的产品纯度,消除废弃物及油污染等带来的健康风险影响。
压缩空气品质对您的生产线有哪些影响?
药片生产和包衣
混合和保压
压缩空气用于在混合和保压缸中保持过压以确保产品完整性/无菌性。0 级无油空气可防止因为可能出现的油污染物而破坏这种微妙的平衡关系。
产品灌装、包装和装瓶
在灌装、分装、泡罩包装和装瓶过程中,压缩空气经常与产品或包装材料直接接触。 0 级无油空气可防止油污染直接转移到产品上。
无菌应用
只要您的应用要求无菌空气,就需要使用 0 级无油空气。油污染会妨碍高效微粒过滤器有效地工作。0 级无油空气可确保空气始终保持无菌。
欲知详情,请参阅我们《保持压缩空气质量》的白皮书